Транскрипционные факторы (ТФ) WRKY играют важную роль в защитных механизмах растений, которые активируются в ответ на биотические и абиотические стрессы. Однако информация о WRKY Glycine soja (GsoWRKYs) весьма скудна. Учитывая важность сои для селекции, мы определили предполагаемые WRKY TFs в дикой сое и сравнили результаты с Glycine max WRKYs (GmaWRKYs) с помощью филогенетического анализа, анализа сохраненных мотивов и дупликаций. Кроме того, мы изучили тенденции экспрессии WRKYs в G. max (оомицеты, грибы, вирусы, бактерии и соевая цистная нематода) и G. soja (соевая цистная нематода), а также определили часто экспрессируемые WRKYs и их коэкспрессируемые гены. Мы идентифицировали 181 и 180 предполагаемых WRKY у G. max и G. soja, соответственно. Хотя число WRKY у обоих изученных видов почти одинаково, они различаются по многим параметрам, например, по числу WRKY на соответствующих хромосомах, консервативным доменным структурам, вариантам мотивов WRKYGQK и цинково-пальцевым мотивам. WRKYs у обоих видов группируются в три основных клада, т. е. I-III, где группа-II имеет подклассы IIa-IIe. Мы обнаружили, что GsoWRKY расширились в основном за счет сегментной дупликации. Большое количество WRKY экспрессировалось в ответ на биотические стрессы, т. е. Phakospora pachyrhizi, Phytoplasma, Heterodera glycines, Macrophomina phaseolina и вирус мозаики сои; 56 GmaWRKY обычно экспрессировались в растениях сои, зараженных этими болезнями.
Наконец, 30 и 63 GmaWRKY и GsoWRKY коэкспрессировались с 205 и 123 не-WRKY генами, соответственно, указывая на то, что WRKY играют важную роль в устойчивости к биотическому стрессу у видов Glycine.
Наконец, 30 и 63 GmaWRKY и GsoWRKY коэкспрессировались с 205 и 123 не-WRKY генами, соответственно, указывая на то, что WRKY играют важную роль в устойчивости к биотическому стрессу у видов Glycine.